为做好特别重大突发公共卫生事件和其他严重威胁公众健康的紧急事件应急处置，指导规范医疗器械紧急使用，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号），国家药品监督管理局会同国家卫生健康委、国家疾控局组织制定了《医疗器械紧急使用管理规定（试行）》，现予发布，自发布之日起施行。 　　其中规定指出：出现特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件时，为满足预防、控制事件需要，经研究论证，可以在一定范围和期限内紧急使用符合该规定要求的医疗器械。 　　特别重大突发公【真实有效】小云雀AI会员购买平台怎么买性价比最高共卫生事件应当符合《国家突发公共卫生事件应【专属优惠】Synthesia会员低价购买怎么买最省钱急预案》中规定的情形。严重威胁公众健康的紧急事件应当符合国务院确定的情形。 　　另外，拟紧急使用医疗器械应当为国内没有同类产品注册的医疗器械，或者虽有同类产品注册，但产品供应无法满足特别重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件使用需要的产品。 　　《医疗器械紧急使用管理规定（试行）》所指的紧急使用医疗器械不包括第一类医疗器械。 　　（总台央视记者 余静英） 【精选套餐】gamma会员低价购买怎样充值最划算原标题：医疗器械紧急使用管理规定（试行）今天发布 责任编辑：郑莉莉 【全网低价】heygen会员立减优惠怎么买性价比最高